"Эта патология по-прежнему недооценивается": Депутат предложил помочь миллионам русских с мигренью
В России подняли тему, о которой пациенты говорят уже не первый год: доступность лечения тяжёлой мигрени. В Государственной Думе предлагают пересмотреть подход к поддержке таких больных - речь идёт о миллионах людей, фактически выпавших из системы.
С инициативой выступил депутат Каплан Панеш, обратившийся в Министерство здравоохранения Российской Федерации с предложением изменить действующие правила. По его словам, в парламент регулярно поступают обращения от граждан с тяжёлыми формами мигрени, которые не могут получить современное лечение, пишет life.ru.
Проблема в том, что препараты нового поколения - в частности, на основе моноклональных антител - стоят сотни тысяч рублей в год. При этом они не входят ни в систему Обязательное медицинское страхование, ни в льготные перечни. В результате пациенты оказываются один на один с болезнью.
ФОТО: КОЛЛАЖ ЦАРЬГРАДА
Между тем масштабы проблемы значительны. По оценкам, мигренью страдают до 15% населения, причём чаще всего - люди в возрасте от 18 до 49 лет, то есть наиболее активная часть общества. При хронической форме, когда приступы случаются более 15 дней в месяц, человек фактически теряет способность полноценно работать и вести нормальную жизнь.
В обращении на имя министра здравоохранения Михаил Мурашко подчёркивается: мигрень - это не просто эпизодическая головная боль, а серьёзное неврологическое заболевание, которое входит в число ведущих причин утраты трудоспособности в мире. Однако в России, как отмечается, эта проблема до сих пор недооценивается.
При этом современные препараты уже доказали свою эффективность. По данным клинических исследований, у большинства пациентов значительно сокращается число дней с болью, а у части приступы временно исчезают вовсе. Но доступ к таким средствам остаётся ограниченным из-за их высокой стоимости.
ФОТО: КОЛЛАЖ ЦАРЬГРАДА
В этой связи депутат предложил три ключевых шага. Во-первых, включить препараты для лечения тяжёлой мигрени в программу 14 высокозатратных нозологий, которая финансируется из федерального бюджета. Во-вторых, разработать чёткие критерии предоставления бесплатного лечения или оформления инвалидности для пациентов с хронической формой заболевания. В-третьих, провести масштабное исследование, чтобы оценить реальную распространённость мигрени и её экономические последствия.
Инициатива выглядит особенно актуальной на фоне недавнего решения правительства увеличить норматив расходов на лекарства для льготников - сейчас он составляет 1400,7 рубля на человека. Однако даже с учётом индексации такие суммы несопоставимы со стоимостью современной терапии мигрени.
В итоге складывается ситуация, при которой формально система поддержки существует, но на практике она не покрывает реальные потребности пациентов. И пока вопрос остаётся открытым: смогут ли предлагаемые меры действительно изменить положение миллионов людей, для которых мигрень - это не просто боль, а фактическое выпадение из жизни.